Roche Diagnostics offre une liste de plus pour des états pathologiques clés, offrant une performance constante et de haute qualité pour favoriser un diagnostic précis. Du dépistage au diagnostic, en passant par la prédiction et le suivi des traitements, nous donnons aux cliniciens les informations dont ils ont besoin pour prendre des décisions éclairées et opportunes en matière de soins aux patients.
L’anticorps monoclonal primaire de souris anti-cytokératine (OSCAR) est destiné à la détection en laboratoire d’un large spectre de cytokératines dans des tissus humains fixés dans la formaline et inclus en paraffine avec le système de préparation des tests d’immunohistochimie qualitative (IHC) sur des instruments BenchMark IHC/ISH.
Cet anticorps colore les cytokératines présentes dans les tissus épithéliaux normaux et cancéreux, ce qui le rend utile lors de l’identification des tumeurs épithéliales malignes.1-4
Avantages de la cytokératine (OSCAR) :
diagnostic in vitro; prêt à l’emploi
réactivité croisée réduite avec les gliomes par rapport au AE1/AE32
réactive avec la cytokératine 18, qui peut dépister les tumeurs non détectées par le AE1/AE3 (p. ex. carcinome hépatocellulaire)2
References
1 Galera P, et al. Diagnosis of Metaplastic Breast Carcinoma: Keratin OSCAR Versus Other Cytokeratins. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2016 Oct;24(9):622-626
2 Ordóñez NG. Broad-spectrum immunohistochemical epithelial markers: a review. Hum Pathol. 2013 Jul;44(7):1195-215
3 Goddard MJ, et al. Comparison of commercially available cytokeratin antibodies in normal and neoplastic adult epithelial and non-epithelial tissues. J Clin Pathol. 1991 Aug;44(8):660-3.
4 Chu PG, et al. Keratin expression in human tissues and neoplasms. Histopathology. 2002 May;40(5):403-39
L’anticorps monoclonal de souris anti-FGFR2b (FPR2-D) détecte l’expression de FGFR2 dans les tissus cancéreux gastriques avec une surexpression de la protéine FGFR2b1. L’anticorps monoclonal de souris VENTANA anti-FGFR2b (FPR2-D) est conçu pour être utilisé en laboratoire dans la détection immunohistochimique qualitative de la protéine FGFR2b par microscopie photographique dans des sections de tissus fixés dans la formaline et inclus en paraffine sur un instrument BenchMark IHC/ISH.
References
1 Deshpande AM, Palencia S, Bellovin DI, et al. Abstract 2845: Expression of FGFR2b in gastric cancer as measured by immunohistochemistry with a highly specific monoclonal antibody.
Cancer Research. 2014;74 (19 Supplement):2845-2845. https://www.researchgate.net/publication/276504277_Abstract_2845_Expression_of_FGFR2b_in_gastric_cancer_as_measured_by_
immunohistochemistry_with_a_highly_specific_monoclonal_antibody. Accessed on January 21, 2024.
La détection immunohistochimique du SF-1 peut fournir des valeurs qui permettent d’identifier les tumeurs du stroma des cordons sexuels – dont les tumeurs à cellules de Leydig, à cellules de Sertoli et à cellules granuleuses – par rapport à d’autres tumeurs1,2. De plus, les tests SF-1 permettent de distinguer les lésions corticosurrénales primaires de leurs analogues histologiques, comme le carcinome à cellules rénales3.
L’anticorps monoclonal primaire de lapin anti-SF-1 (EP434) est destiné à la détection en laboratoire de la protéine du facteur stéroïdogène 1 dans des tissus fixés dans la formaline et inclus en paraffine avec le système de préparation des tests d’immunohistochimie qualitative (IHC) sur des instruments BenchMark IHC/ISH.
Avantages du SF-1 (EP434) :
diagnostic in vitro; prêt à l’emploi
dépistage et différenciation des tumeurs du stroma des cordons sexuels (à cellules de Leydig, à cellules de Sertoli et à cellules granuleuses) par rapport aux autres tumeurs.1,2
distinction entre les lésions corticosurrénales primaires et leurs analogues histologiques, comme le carcinome à cellules rénales3.
References
1 Sangoi AR et al. Evaluation of SF-1 Expression in Testicular Germ Cell Tumors: A Tissue Microarray Study of 127 cases. Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology 2013 21(4): 318-321
2 Zhao, C et al. Identification of the Most Sensitive and Robust Immunohistochemical Markers in Different Categories of Ovarian Sex Cord-stromal Tumors. American Journal of Surgical Pathology 2009 33(3): 354-366
3 Sangoi, AR et al. Immunohistochemical distinction of primary adrenal cortical lesions from metastatic clear cell renal cell carcinoma: a study of 248 cases. American Journal of Surgical Pathology 2011 35(5): 678-686
CD8 est une glycoprotéine transmembranaire exprimée par les lymphocytes T cytotoxiques et, à de faibles taux, présente dans les cellules NK et dans une sous-population de cellules de la moelle osseuse1-3. En tant que marqueurs des lymphocytes T cytotoxiques, les lymphocytes T positifs pour CD8 sont principalement actifs dans les réactions immunitaires cytotoxiques4. CD8 est absent des lymphocytes T immatures, étant exprimé à des stades ultérieurs du développement des lymphocytes T, lorsque ceux-ci arrivent à maturité et deviennent des lymphocytes T cytotoxiques5-6. L’anticorps primaire monoclonal de lapin anti-CD8 (SP239) est destiné à être utilisé en laboratoire pour la détection immunohistochimique qualitative de CD8 par microscopie photographique dans des sections de tissus fixés dans la formaline et inclus en paraffine sur un instrument BenchMark IHC/ISH.
Avantages de l’anticorps anti-CD8 (SP239) :
diagnostic in vitro; prêt à l’emploi
technique recombinante offrant des résultats cohérents et reproductibles
dans un test comparatif d’anticorps réalisé par NordiQC, l’anticorps anti-CD8 (SP239) a obtenu le score « optimal » et a été équivalent à l’anticorps de référence de NordiQC 7
un pilier de la gamme des tissus hématopathologiques de Roche, une offre complète de plus de 70 tests d’immunohistochimie et d’hybridation in situ robustes, étayés par des solutions novatrices de détection, d’automatisation et de flux de travail
References
1 Dabbs DJ. Diagnostic Immunohistochemistry Theranostic and Genomic Applications, 5th edition. Vol 5. Amsterdam, Netherlands: Elsevier; 2019.
2 Higgins RA, Blankenship JE, Kinney MC. Application of immunohistochemistry in the diagnosis of non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma. Arch Pathol Lab Med. 2008; 132(3):441-461.
3 Naeim F. Principles of Immunophenotyping. In Naeim F, Rao PN, Grody WW, eds. Hematopathology: Morphology, Immunophenotype, Cytogenetics, and Molecular Approaches. Cambridge, MA: Academic Press; 2009.
4 https://www.nordiqc.org/epitope.php?id=22. Accessed 19 April 2023.
5 Rich R, Fleisher T, Shearer W, Frew A, Weyand C. Clinical Immunology Principles and Practice, 5th edition. Vol 5. Amsterdam, Netherlands: Elsevier, 2018.
6 Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, 4th edition. Vol 4. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2008.
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